Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. На авторынке «умирает» один из дилеров
  2. Возле Дроздов в Минске есть секретная многоэтажка — информации о ней минимум. Но всплыли данные об одной из квартир
  3. «Меньше кофе надо было пить, не напьетесь вы этого кофе вечно». Беларуску оставил на заправке рейсовый автобус — кто прав
  4. Беларуска назвала свою пенсию после 37 лет работы и попросила других поделиться цифрами. Суммы заметно отличаются
  5. Пропагандист заявил, что 196 политзаключенных, об освобождении которых ранее не было известно, уже на свободе
  6. Без Трампа, но с крупной победой. Сборная США ярко стартовала на домашнем чемпионате мира
  7. «Мы отрежем Крым от России». Командующий Силами беспилотных систем Украины Бровди о стратегии ударов
  8. Беларусь получила щедрый «подарок» из-за границы — его масштабы впечатляют. Но такие «презенты» несут риски для нашей страны


/

Исследователи из Университета Нагоя (Япония) совместно с коллегами разработали усовершенствованные CAR-T клетки — генетически модифицированные иммунные клетки, которые способны распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. Их метод, описанный в журнале Journal for ImmunoTherapy of Cancer, нацелен на белок Eva1, который в больших количествах содержится на клетках различных видов рака, включая рак легких, поджелудочной и печени, пишет EurekAlert.

Благодаря небольшому размеру и высоте молекулы Eva1, CAR-T клетки, нацеленные на Eva1, способны формировать более эффективные иммунные синапсы — зоны контакта между иммунной клеткой и целевой опухолевой клеткой. Образование прочных иммунных синапсов улучшает передачу сигналов внутри CAR-T клеток, что в конечном итоге приводит к усиленной выработке цитокинов и размножению CAR-T клеток. Цитокины помогают уничтожать раковые клетки и привлекать другие иммунные клетки для борьбы с опухолью. Изображение: Nagoya University

CAR-T терапия (терапия с использованием химерных антигенных рецепторов) ранее показывала хорошие результаты при лечении гематологических онкозаболеваний, но борьба с солидными опухолями оставалась сложной задачей. Новый подход использует человеческий вариант антитела к белку Eva1, изначально полученного из мышей, и усиливает иммунный ответ за счет изменения внутриклеточных компонентов T-клеток и структуры, отвечающей за контакт с опухолью.

Один из ключевых результатов — эффективное уничтожение опухолей у лабораторных мышей с раком легких и поджелудочной железы. При этом модифицированные клетки не активировались при контакте с нормальными клетками, где белка Eva1 содержится мало, что говорит о потенциальной безопасности терапии.

«Это важный шаг к созданию нового метода лечения трудноизлечимых видов рака», — отметил доктор Сэйтаро Тэракура из Университета Нагоя. Следующий этап — проверка безопасности подхода на животных и подготовка к клиническим испытаниям на людях.